- Herbicides
- Métalaxyl
- Tébuconazol
- Mancozèbe
- Cyhalofop-butyl
- Simazine
- Métolacholore
- Dicamba
- Acétochlor
- Herbicide 2.4D
- Oxadiazon
- Butachlor
- Atrazine
- Trifluraline
- Acéphate
- Trichlorfon
- Paraphions Méthyl
- Azadirachtine
- Thiaméthoxame
- Phosphure d’aluminium
- Azaméthiphos
- Endosulfane
- Cyperméthrine
- Déltaméthrine
- Dichlorvos DDVP
- Lambda-cyhalothrin
- Carbofuran
- Fipronil
- Diméthoate
- Méthamidophos
- Malathion
- Dicofol
- Hexaconazole
- Propiconazole
- Difenoconazole
- Carbendazim
- Tricyclazole
- Paraquat
- Emamectin Benozate
- Abamectine
- Chlorpyrifos-éthyle
- Acétamipride
- Imidaclopride
- Fongicides
- Glyphosate
- Insecticides
Abamectine
Abamectine
Nomenclature
Désignation courante: Abamectine (BSI, draft E-ISO, ANSI); abamectine ((f) draft F-ISO)
Désignation IUPAC (10E, 14E, 16E, 22Z)-(1R, 4S, 5\'S, 6S, 6\'R, 8R, 12S, 13S, 20R, 21R, 24S)-6\'-[(S)-sec-butyle]-21, 24-dihydroxy-5\', 11, 13, 22-tetraméthyle-2-oxo-3, 7, 19-trioxatétracyclo[15.6.1.14, 8.020,24]pentacosa-10, 14, 16, 22-tétraène-6-spiro-2\'-(5\', 6\'-dihydro-2\'H-pyranne)-12-yl 2, 6-dideoxy-4-O-(2, 6-dideoxy-3-O-méthyle-a-L-arabino-héxopyranosyle)-3-O-methyl-a-L-arabino-héxopyranoside (i)mélangé avec (10E, 14E, 16E, 22Z)-(1R, 4S, 5\'S, 6S, 6\'R, 8R, 12S, 13S, 20R, 21R, 24S)-21, 24-dihydroxide-6\'-isopropyl-5\', 11, 13, 22-tetraméthyl-2-oxo-3, 7, 19-trioxatétracyclo[15.6.1.14, 8.020,24]pentacosa-10, 14, 16, 22-tétraène-6-spiro-2\'-(5\', 6\'-dihydro-2\'H-pyran)-12-yl 2, 6-dideoxy-4-O-(2, 6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-héxopyranosyl)-3-O-methyl-a-L-arabino-héxopyranoside (ii) (4:1)
Résumé chimique: 5-O-demethylavermectin A1a (i) mixture with 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A1a (ii)
Autres désignations: Avermectine B1
CAS RN: [71751-41-2] (Abamectine), [65195-55-3](i), [65195-56-4] (ii)
No EEC: 265-610-3 (avermectine B1a), 265-611-9 (avermectine B1b)
Applications
Biochimie: L’abamectine git en stimulant la production d’acide aminobutyrique, un neurotransmetteur inhibiteur qui cause la paralysie. Pour plus d’informations, consultez l’ouvrage de M. J. Turner & J. M. Schaeffer ‘Ivermectin and Abamectin’, W. C. Cambell ed., Springer-Verlag, New York (1989) p. 73.
Mode d’action: Insecticide et acaricide agissant après contact ou ingestion. L’abamectine offre une activité systémique des plantes limitée.
Utilisation: L’abamectine est utilisée pour l’élimination des mites et autres parasites des feuillages. Les taux d’application sont de 5.6 à 28g par Ha pour l’élimination des mites et de 11 à 22g par Ha pour le contrôle des parasites du feuillage. L’abamectine est également utilisée pour l’élimination des fourmis rouges.
Phytotoxicité: Peut être phytotoxique pour les fruits à pépins s’il est mélangé avec du captane.
Formulation : EC.
Eastchem est un producteur et fournisseur chinois de diméthoate. Notre société propose également de l’acétamipride, du dicofol, du carbendazime et bien d’autres produits destinés à l’agriculture.

- Emamectin BenozateBenzoated’émamectineNomenclatureDésignationcourante: Emamectine (BSI, pa E-ISO, ANSI); émamectine((f) pa F-ISO)Désignation IUPAC : Mélangecontenant 90

- ParaquatParaquatNomenclature DésignationIUPAC : 1,1\'-dimethyl-4, 4\'-bipyridinediium dichloride; 1,1\'-dimethyl-4, 4\'-bipyridiniumdichloride

- TricyclazoleTricyclazoleNomenclature Désignationcourante: Tricyclazole (BSI, E-ISO, (m) F-ISO, ANSI)Désignation IUPAC : 5-methyl-1, 2, 4-triazolo[3,4-b][1, 3] ben

- CarbendazimCarbendazimNomenclature Désignation:Carbendazim (BSI, E-ISO); carbendazime((f) F-ISO); carbendazol (JMAF)Désignation IUPAC : Methyl benzimidazol-2-ylc

- Difenoconazole DifenoconazoleNomenclature Désignation courante: Difénoconazole (BSI, draft E-ISO)Désignation IUPAC: Cis, trans-3-chloro-4-[4-methyl-2-(1H-1,2,4-t


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